尊敬的患者：

您好！ 

本院正在开展一项由东曜药业有限公司申办的 III 期临床研究，该研究已获得中国国家食品药品监督管理总局的批准（批件号：2018L02958 ）主要目的是评价TAA013（新药的代码）对比拉帕替尼联合卡培他滨在复发型HER2 阳性乳腺癌患者中有效性和安全性。

如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：

年龄为 18 岁～75 岁（含界值），性别不限；

组织学或/和细胞学确诊的浸润性乳腺癌，确诊为 HER2 阳性；

使用过含曲妥珠单抗（包括类似物）的单药或联合方案并疾病进展的患者；

身体基础状况较好，能坚持按期来院复查；

您还需要满足一些其他要求，这些要求将在您同意参与研究后由本院的研究小组进行评估。

如果您有兴趣了解更多研究的相关情况或有任何疑问，请联系：

联系人：徐心蕊（研究CRC）　　电话：13204760186

　　　　肖雅娟（研究医生）　　电话：13246832189