尊敬的患者朋友及家属:

我院正在开展“特瑞普利单抗（JS001）联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的前瞻性、随机、对照、双盲、全国多中心的III期注册临床研究”。本研究药物是由上海君实生物医药科技股份有限公司研发的重组人源化抗PD-1单克隆抗体，它是一种通过阻断PD-L1/PD-1之间结合，提高患者自身对肿瘤的免疫系统反应，从而达到对肿瘤细胞进行杀伤为目的的免疫治疗方法。本研究已经获得国家食品药品监督管理总局（批件号：2015L05752）和我院伦理委员会的批准。

本研究拟入组未经治疗、不可手术的局部晚期或转移的肝细胞癌患者，在全国范围内招募受试者，以探索该药物在肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性。

参加本临床研究需要至少符合下列条件：

•18~75 岁的男性或女性；

•体力状况良好；

•经组织学或细胞学确诊的肝细胞癌；

•既往未接受过任何针对肝细胞癌的系统治疗；

•器官功能水平良好；

愿意参加且能够遵守研究方案要求。

如果您和您的朋友可能符合以上条件，可以来南方医科大学中西医结合医院肝病科门诊，联系以下医生以进一步获得本临床研究的详细情况。

联系人：谢青梅（研究CRC）　　电话：18319225664

翁　勰（研究医生）　　电话：18617377379